轉(zhuǎn)基因狗發(fā)熒光

　　目前，狗已作為一些人類疾病的動物研究模型，比如：嗜眠病、某些癌癥和失明。狗的基因改良使這類動物成為科學(xué)家研究人類疾病的更為有用的研究模型，便于科學(xué)家查找導(dǎo)致疾病的根源性基因，因此轉(zhuǎn)基因?qū)嶒灩穼�會廣泛應(yīng)用于人類疾病研究中。如今，大多數(shù)從事狗基因研究的科學(xué)家其研究工作局限于篩查從數(shù)百只寵物狗中獲得的DNA的基因。

　　李炳春小組首次通過染病狗的成纖維細胞克隆出了“魯皮”，其具體辦法是：先將病毒植入成纖維細胞內(nèi)，同時在成纖維細胞核內(nèi)注入熒光基因，之后將這些成纖維細胞核轉(zhuǎn)換狗的卵細胞的細胞核。在培養(yǎng)皿里培育分裂一周之后，研究人員將該克隆晶胚植入代孕狗媽媽體內(nèi)。研究人員一共將344個克隆晶胚植入20只母狗體內(nèi)，最終7只母狗懷孕。接下來，一只胚胎狗在懷孕期間死亡，另一只懷孕已11周的胚胎狗因狗媽媽胸部意外受傷導(dǎo)致它得肺炎而死。最終有5只小獵兔犬健康地生了下來，都能發(fā)熒光，成功率僅1.7%。

　　克隆狗除了低成功率之外，另一大挑戰(zhàn)就是培育轉(zhuǎn)基因?qū)嶒灩肥芸赜谕獠炕�因著陸其細胞核DNA的位置。李炳春小組使用一種逆轉(zhuǎn)錄酶病毒將熒光基因植入狗的成纖維細胞，但他們無法控制這些病毒插入此基因的位置。這就能防止研究人員避免培育出缺少特殊基因或基因變異的實驗狗。這些手段目前廣泛應(yīng)用于老鼠的克隆中，為此，三名研究人員因開發(fā)這種“基因打靶”技術(shù)而獲得2007年的諾貝爾獎。

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